レタトルチド ペン：どんな製品か、価格と購入先

レタトルチド ペンは、AuraVia Researchが研究用製品として販売するプレフィルド型の注射ペンです。カートリッジにはレタトルチドがあらかじめ溶液の状態で充填されています。溶かす粉末も別の溶媒もありません。カートリッジは工場で密封されており、ペンには目盛り付きのダイヤル機構があります。この設計は、糖尿病診療で数十年前から使われているインスリンペンにならったものです（Pearson, 2010）。プラスチック製の本体、密封カートリッジ、キャップ、ダイヤルで構成されます。

販売元はペン1本あたり10 mgと20 mgの2種類を掲載しています。保管は冷蔵（2〜8 °C）とされ、ロットごとに分析証明書（CoA）が提供されます。純度について、AuraViaのペン製品一覧ページでは99 %以上と記載されていますが、レタトルチド ペンの製品ページには現時点で数値の記載がありません。そのため、基準となるのはお手元のロットのCoAに記載された純度です。カートリッジ内の溶液の液量は私たちの製品データに含まれていないため、ラベルで確認してください。

化合物そのものは治験中の分子です。レタトルチドはイーライリリーがGIP、GLP-1、グルカゴンの3つの受容体に作用する三重作動薬として開発したもので、第3相臨床試験の段階にあり、世界のどこでも医薬品として承認されていません。オゼンピックやマンジャロのペンに似た見た目であっても、ペンという形状がこの位置づけを変えることはありません。違いについては法的位置づけの章で説明します。

本ページでは製品の説明、2つの形状の比較、購入前に確認すべき点を扱います。使用方法、注射する量、プロトコルに関する情報は一切記載しません。

AuraVia Researchはレタトルチドを2つの形状で販売しています。プレフィルドペンと、凍結乾燥粉末のバイアルです。化合物は同じで、違うのは保存される形、価格、そして実験前に必要な作業です。以下の価格は2026年10月19日に確認したもので、付加価値税込みです。

10月19日の価格で同じ量を比べると、ペンはバイアルより10 mgで約54 %高く、20 mgで約59 %高くなります。現在の割引を除いた定価では、差は92 %と95 %に広がります。どちらの形状でも、20 mgのほうが1 mgあたりの価格は低くなります。価格や割引は頻繁に変わるため、注文前に必ず販売元のサイトで最新の価格を確認してください。

技術的な最大の違いは安定性です。タンパク質医薬品に関する代表的な総説によると、溶液中の分子は乾燥状態の同じ分子より多くの分解反応（酸化、凝集、加水分解）を受けます（Wang, 1999）。このため、産業界では壊れやすいタンパク質を凍結乾燥しています（Wang, 2000）。保管にはバイアルの粉末のほうが丈夫な形です。ペンは再溶解の手順を省けますが、倉庫から冷蔵庫まで途切れないコールドチェーンが必要です。

• バイアル：実験の前に、溶媒と無菌の器具を使って粉末を溶液にする必要があります。再溶解前の粉末は保管に強く、1 mgあたりでは安い形状です。
• ペン：準備は不要ですが、常に2〜8 °Cでの保管が必要で、保存期間が短いため期限に注意が要り、1 mgあたりの価格は高くなります。

ヨーロッパで販売されている7種類のペンについて同じ比較を行ったプレフィルドペンとバイアルのガイドもご覧ください。

2026年10月19日の私たちの確認では、レタトルチド ペンを販売しているのは欧州連合に拠点を置くAuraVia Researchの1社のみです。同社のサイトで確認した事実は次のとおりです。

• EU域内の倉庫から発送、価格は付加価値税込み。
• 追跡付き標準配送：3〜5営業日、送料€9、€150以上の注文で無料。
• 配送地域：欧州連合域内のみ。
• ロットごとの分析証明書：HPLCで測定した純度を記載。
• ラベルにロット番号を印字：ペンとCoAを照合できます。

本ページのAuraVia Researchへのリンクはアフィリエイトリンクです。リンク経由で注文されると、Klow Peptideが手数料を受け取る場合がありますが、お客様の負担が増えることはありません。上記の事実はこれに左右されず、販売元のサイトが変わった際には更新します。

AuraViaは欧州連合の外には配送しません。その他の国の読者は、レタトルチドの購入先のページで、バイアルの販売元、配送地域、分析証明書を比較できます。

レタトルチドは、開発中にLY3437943というコードで呼ばれていた、イーライリリーによる合成ペプチドです。GIP受容体、GLP-1受容体、グルカゴン受容体の3つを同時に活性化するよう設計されており、そのため三重作動薬と呼ばれます。細胞モデルと動物モデルで3つの受容体すべてへの作用を示した前臨床の特性評価は、2022年に発表されました（Coskun et al., 2022）。

ヒトでのデータは、医学的な管理のもとで行われた規制下の臨床試験から得られています。

• 肥満または過体重の成人338人を48週間追跡した、無作為化二重盲検プラセボ対照の第2相試験（Jastreboff et al., 2023, New England Journal of Medicine）。
• 2型糖尿病の人を対象に、プラセボおよび実薬対照と比較した第2相試験（Rosenstock et al., 2023, The Lancet）。
• 代謝機能障害関連脂肪性肝疾患（MASLD）における肝脂肪を調べた無作為化第2a相試験（Sanyal et al., 2024, Nature Medicine）。

これらの試験で最も多く報告された有害事象は、吐き気、嘔吐、下痢、便秘といった消化器系のものでした。心拍数のわずかな上昇も観察されています。第2相試験は規模が小さく期間も短いため、概念を検証するものであり、有効性や長期の安全性を確立するものではありません。こうした問いに答えるため、イーライリリーの第3相プログラム（TRIUMPH）が進行中です。

規制上の位置づけ：レタトルチドはFDA、EMA、その他いかなる規制当局からも承認されていません。治験中の化合物であり、本ページのどの記述も効果を約束するものではありません。作用機序、試験、規制のスケジュールについてはレタトルチド完全ガイドで詳しく解説しています。

ペンの確認はバイアルと同じ方法で行いますが、溶液という形状に由来する点が加わります。

• ロットとCoAの一致：分析証明書のロット番号が、ペンまたは箱に印字された番号と同じである必要があります。ロットに結びつかない汎用のCoAでは、お手元のペンについて何もわかりません。
• HPLC純度：ロットのCoAに記載された数値と分析日を確認します。このペンでは製品ページに数値がないため、CoAが基準になります。
• コールドチェーンでの発送：溶液の製品は保冷梱包で輸送されるべきです。発送方法を販売元に確認し、届いたらすぐにペンを冷蔵庫に入れてください。
• ラベルの記載：ペプチドの量、溶液の液量、ロット番号、使用期限。
• 密封されたカートリッジ：封が無傷で、開封の跡がないこと。溶液の濁りや目に見える粒子がある場合は、販売元に連絡してください。
• 「研究用途のみ」の表示：信頼できる販売元は、ペンを医薬品や治療法として紹介しません。

不自然に安い価格には注意が必要です。ペンにはカートリッジ、機構、保冷配送が必要なため、バイアルより製造コストがかかります。バイアルの価格を大きく下回るレタトルチド ペンは、追加の確認が必要です。

欧州連合では、レタトルチド ペンは研究用製品として販売されています。販売元によると、実験室での研究専用であり、ヒトへの使用は想定されていません。医薬品ではなく、欧州のEMAからも米国のFDAからも販売承認を受けていません。レタトルチド自体もまだ第3相試験の段階にあり、どこでも承認されていません。

医薬品のインクレチン系ペンと混同しないでください。オゼンピックやウゴービ（セマグルチド）、マンジャロ（チルゼパチド）は承認された医薬品です。医薬品としての管理のもとで製造され、医師が処方し、薬局で調剤され、添付文書と医学的なフォローがあります。研究用ペンは見た目こそ似ていますが、まったく別のものです。承認も処方箋も医学的な管理もなく、製造に関する規制上の保証もありません。

研究用化合物の購入や輸入に関する規則は国によって異なり、上記のEUでの位置づけが各国の法律に代わるものではありません。注文の前に、ご自身に適用される規則を確認してください。本ページは情報提供のみを目的としており、医学的な助言は行いません。体重や糖尿病に関するご質問は医師にご相談ください。