艾米丽·雷诺博士是一位临床药理学家，在治疗性肽的开发和评估方面拥有超过15年的经验。
她的职业生涯涵盖了伦敦帝国理工学院和巴斯德研究所的学术研究，以及Ipsen Pharma的制药行业工作，在那里她为多种肽分子的临床开发做出了贡献，包括Somatuline®和Decapeptyl®。
作为独立顾问，雷诺博士为生物技术公司提供临床开发策略建议，并为健康出版商提供科学内容验证服务。
介绍
专业领域
- 肽药代动力学：吸收、分布、代谢、排泄
- 安全性概况：药物相互作用、不良反应
- 监管事务：EMA和FDA程序
- 医学审查：科学事实核查、内容验证
- 治疗性肽：生长抑素类似物、GnRH、GLP-1
教育背景
| 年份 | 学位 | 机构 |
|---|---|---|
| 2013 | Board Certification Clinical Pharmacology | European Board of Clinical Pharmacology |
| 2008–2012 | 分子药理学博士 | 伦敦帝国理工学院 |
| 2002–2008 | 药学博士 (PharmD) | 巴黎萨克雷大学 |
认证：
- Board Certified Clinical Pharmacologist — European Board of Clinical Pharmacology
- 注册药剂师 — 法国国家药剂师公会
- Good Clinical Practice (GCP) — TransCelerate BioPharma
- Medical Writing Certification — AMWA
精选论文
- Renaud E, et al. "Stability and bioavailability of synthetic pentadecapeptides: a systematic review." European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019;138:105024.
- Renaud E, et al. "Pharmacokinetic considerations in peptide-based regenerative medicine." Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2021;109(3):612-624.
- Renaud E, Owen D. "Peptide receptor internalization: implications for drug design." British Journal of Pharmacology. 2011;164(4):1052-1067.
在Klow Peptide的角色
雷诺博士担任Klow Peptide的首席医学审稿人，监督肽药理学和安全性相关内容的科学验证。
她的职责包括：
- 一般肽指南的科学审查
- 药代动力学概况和安全性数据的验证
- 药物相互作用信息的验证
- YMYL合规标准的监督
由雷诺博士审查的文章标有她的资质。
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