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胜肽新聞

臨床試驗、核准與法規,僅採用官方來源。 更新於 .

臨床試驗 ·
間接比較顯示:orforglipron 最高劑量的減重幅度大於一個口服司美格魯肽劑量

美國禮來(Eli Lilly and Company)於2026年9月29日公布一項間接治療比較的結果:在第2型糖尿病成人中,其 orforglipron(Foundayo)最高劑量在第52週與更大的體重下降及更大的 A1C 降幅相關,表現優於作為對照的口服司美格魯肽劑量。

臨床試驗追蹤

來源:ClinicalTrials.gov,每日更新
分子公司最進階的階段設有試驗中心的國家
RetatrutideEli Lilly第3期38
OrforglipronEli Lilly第4期44
CagriSema (cagrilintide + semaglutide)Novo Nordisk第3期44
SurvodutideBoehringer Ingelheim第3期46
MariTide (maridebart cafraglutide)Amgen第3期36
AmycretinNovo Nordisk第3期34

各國法律狀態

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