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Actualités peptides

Essais, autorisations et règles, uniquement à partir de sources officielles. Mis à jour le .

Essai clinique ·
La dose maximale d'orforglipron a montré une perte de poids supérieure à celle d'une dose de sémaglutide oral dans une comparaison indirecte

Eli Lilly and Company a annoncé le 29 septembre 2026 les résultats d'une comparaison indirecte de traitements dans laquelle sa dose maximale d'orforglipron (Foundayo) a été associée à une perte de poids plus importante et à une baisse de l'HbA1c plus marquée que la dose de sémaglutide oral retenue comme comparateur, à 52 semaines, chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Suivi des essais cliniques

Source : ClinicalTrials.gov, mis à jour chaque jour
MoléculeLaboratoirePhase la plus avancéePays avec des centres d'essai
RetatrutideEli LillyPhase 338
OrforglipronEli LillyPhase 444
CagriSema (cagrilintide + semaglutide)Novo NordiskPhase 344
SurvodutideBoehringer IngelheimPhase 346
MariTide (maridebart cafraglutide)AmgenPhase 336
AmycretinNovo NordiskPhase 334

Statut légal par pays

Ce que disent les règles sur les peptides aux États-Unis, dans l'Union européenne et dans d'autres pays, avec les sources officielles.

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