Chaque ligne correspond à une molécule. La phase la plus avancée est la phase la plus haute parmi ses essais enregistrés. La colonne Essais compte tous les essais enregistrés sur ClinicalTrials.gov qui impliquent la molécule, avec entre parenthèses le nombre encore actifs. La colonne Pays indique le nombre de pays avec au moins un centre d'essai. Choisissez votre pays pour ne voir que les molécules qui y ont un centre.
Aucune molécule suivie n'a de centre d'essai dans ce pays.
| Molécule | Phase la plus avancée | Essais (actifs) | Pays avec des centres d'essai | Prochaine étapeFin principale prévue |
|---|---|---|---|---|
| RetatrutideEli Lilly | Phase 3 | 33 (11 actifs) | 38 | octobre 2026 NCT06297603 |
| OrforglipronEli Lilly | Phase 4 | 53 (21 actifs) | 44 | septembre 2029 NCT07739537 |
| CagriSema (cagrilintide + semaglutide)Novo Nordisk | Phase 3 | 44 (18 actifs) | 44 | mars 2027 NCT07011667 |
| SurvodutideBoehringer Ingelheim | Phase 3 | 29 (11 actifs) | 46 | janvier 2028 NCT07754461 |
| MariTide (maridebart cafraglutide)Amgen | Phase 3 | 30 (17 actifs) | 36 | janvier 2027 NCT06858839 |
| AmycretinNovo Nordisk | Phase 3 | 23 (14 actifs) | 34 | juin 2028 NCT07503210 |
| MazdutideInnovent / Eli Lilly | Phase 4 | 45 (25 actifs) | 5 | décembre 2027 NCT07657676 |
| PemvidutideAltimmune | Phase 3 | 16 (2 actifs) | 3 | décembre 2028 NCT07795164 |
| TirzepatideEli Lilly | Phase 4 | 298 (197 actifs) | 53 | décembre 2026 NCT06721507 |
| SemaglutideNovo Nordisk | Phase 4 | 782 (363 actifs) | 69 | octobre 2026 NCT05119179 |
| TesamorelinTheratechnologies | Phase 4 | 24 (3 actifs) | 7 | |
| Bremelanotide (PT-141)Palatin | Phase 4 | 10 (1 actifs) | 4 | |
| BPC-157 | Phase 2 | 4 (2 actifs) | 3 | février 2027 NCT07437547 |
| Thymosin beta-4 (TB-500) | Phase 3 | 18 (3 actifs) | 5 | |
| GHK-Cu (copper peptide) | Phase 4 | 3 (2 actifs) | 3 | |
| Elamipretide (SS-31)Stealth BioTherapeutics | Phase 4 | 21 (3 actifs) | 19 | septembre 2029 NCT07531251 |
Les chiffres incluent tous les essais enregistrés qui impliquent la molécule, y compris quand elle sert de comparateur. Les dates sont les estimations des promoteurs.
Comment lire ce tableau
Méthode
Les données viennent de l'API publique de ClinicalTrials.gov et sont mises à jour une fois par jour. Un essai est compté dès que la molécule figure dans ses interventions : les essais où elle sert de comparateur sont donc inclus. La prochaine étape est la date de fin principale prévue la plus proche parmi les essais actifs de la phase la plus avancée. C'est une estimation du promoteur, pas une promesse de résultat ni d'autorisation.
Ce que ce tableau ne dit pas
Un centre d'essai dans un pays ne veut pas dire que le médicament y est disponible. Seule une autorisation de l'agence du médicament de ce pays le permet. Les produits « de recherche » vendus en ligne sous le même nom ne sont pas les molécules testées dans ces essais. Cette page est informative et ne constitue pas un avis médical.
Questions fréquentes
Que veut dire phase 3 ?
Les essais de phase 3 testent un traitement sur de grands groupes de patients, souvent des milliers, pour confirmer son effet et sa sécurité avant une demande d'autorisation.
Un essai dans mon pays veut-il dire que le médicament y est disponible ?
Non. Les centres d'essai recrutent des volontaires dans des conditions strictes. Un médicament n'est disponible qu'après l'autorisation de l'agence nationale du médicament.
À quelle fréquence le suivi est-il mis à jour ?
Chaque jour, à partir de la base publique ClinicalTrials.gov.
Pourquoi le BPC-157 et le TB-500 sont-ils dans la liste ?
Parce que nos lecteurs posent la question. Le tableau montre combien les données d'essais chez l'humain sont rares pour eux, comparées aux molécules GLP-1.