Peptid-News

Studien, Zulassungen und Regeln, nur aus offiziellen Quellen. Aktualisiert am 12. Oktober 2026.

Klinische Studie · 12. Oktober 2026

Höchste Orforglipron-Dosis zeigte in einem indirekten Vergleich mehr Gewichtsverlust als eine Dosis von oralem Semaglutid

Eli Lilly and Company gab am 29. September 2026 die Ergebnisse eines indirekten Behandlungsvergleichs bekannt: Die höchste Dosis des eigenen Wirkstoffs Orforglipron (Foundayo) war darin bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes nach 52 Wochen mit mehr Gewichtsverlust und einer stärkeren HbA1c-Senkung verbunden als die Vergleichsdosis von oralem Semaglutid.

Klinische Studie · 8. Oktober 2026

Retatrutid senkt Gewicht und HbA1c in der Phase-3-Studie TRIUMPH-2

Studien-Tracker

Quelle: ClinicalTrials.gov, täglich aktualisiert

Wirkstoff	Unternehmen	Am weitesten fortgeschrittene Phase	Länder mit Studienzentren
Retatrutide	Eli Lilly	Phase 3	38
Orforglipron	Eli Lilly	Phase 4	44
CagriSema (cagrilintide + semaglutide)	Novo Nordisk	Phase 3	44
Survodutide	Boehringer Ingelheim	Phase 3	46
MariTide (maridebart cafraglutide)	Amgen	Phase 3	36
Amycretin	Novo Nordisk	Phase 3	34

Rechtsstatus nach Land

Was die Regeln zu Peptiden in den USA, der Europäischen Union und anderen Ländern sagen, mit offiziellen Quellen.

Rechtsstatus ansehen

Peptid-News zuerst erhalten

Eine wöchentliche Übersicht, nur offizielle Quellen.

Newsletter

Nachrichten nur zur Information. Keine medizinische oder rechtliche Beratung. Keine Dosierungsempfehlungen.