Peptid-Enzyklopädie

FDA-zugelassen (Vyleesi)

PT-141

Bremelanotide (Vyleesi®)

1025.2 g/mol →

Klinische Studien Phase 3

Retatrutide

LY3437943 (Eli Lilly)

~4300 g/mol →

Forschungspeptid – in Russland als Arzneimittel zugelassen, in EU und USA nicht zugelassen

Selank

Threonyl-Lysyl-Prolyl-Arginyl-Prolyl-Glycyl-Prolin (Tuftsin-Analogon)

751.90 g/mol →

FDA/EMA zugelassen

Semaglutide

GLP-1-Rezeptoragonist

4113.58 g/mol →

Forschungspeptid — in der EU und den USA nicht als Arzneimittel zugelassen (in Russland registriert)

Semax

Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), synthetisches Analogon des ACTH(4-10)-Fragments

813.92 g/mol →

Aktive Forschung

Sermorelin

Sermorelin Acetate (GHRH 1-29)

3357.9 g/mol →

Präklinische Forschungssubstanz, von keiner Arzneimittelbehörde für den Menschen zugelassen

SLU-PP-332

Pan-Agonist der Estrogen-related Receptors (ERRα/β/γ), Acylhydrazon-Derivat

290,32 g/mol →

Von der FDA im beschleunigten Zulassungsverfahren beim Barth-Syndrom zugelassen (2025); in weiteren Indikationen in Untersuchung

SS-31 (élamipretide)

D-Arginyl-2',6'-dimethyl-L-tyrosyl-L-lysyl-L-phenylalaninamid (Elamipretide, MTP-131, Bendavia)

639,80 g/mol →

Survodutide: Phase 3, nirgends zugelassen. Mazdutide: in China zugelassen, sonst nicht. Cagrilintide: Phase 3, nirgends zugelassen.

Survodutide, Mazdutide, Cagrilintide

Duale GLP-1/Glukagonrezeptor-Agonisten (Survodutide, Mazdutide) und langwirksames Amylin-Analogon (Cagrilintide)

4231,69 g/mol (Survodutide); ca. 4409 g/mol (Cagrilintide) →

Aktive Forschung

TB-500

Thymosin Beta-4 Fragment

4963.50 g/mol →

FDA-zugelassen (2010)

Tesamorelin

Trans-3-Hexenoyl-GHRH(1-44)-Amid (Tesamorelinacetat)

5135.90 g/mol →

In mehreren Ländern zugelassen (z. B. als Zadaxin/Thymalfasin); in den USA und der EU nicht durch FDA bzw. EMA für die breite Anwendung zugelassen

Thymosin Alpha-1

Thymosin Alpha-1 (Thymalfasin)

3108.29 g/mol →